IFNα-2a联合利巴韦林、血必净注射液治疗丙型肝炎的临床研究
近期，襄阳市第一人民医院（湖北医药学院附属襄阳医院）研究人员发表论文，旨在临床研究IFN-2a联合利巴韦林、血必净注射液治疗丙型病毒性肝炎的疗效。研究指出，血必净注射液能抑制HCVRNA复制。还可以促进肝功能改善，从而使炎症指标下降。IFN-2a联合利巴韦林、血必净注射液治疗丙型病毒性肝炎比IFN-2a联合利巴韦林效果好。该文发表在2015年第10期《肝脏》杂志上。 对120例丙型病毒性
近期，襄阳市第一人民医院（湖北医药学院附属襄阳医院）研究人员发表论文，旨在临床研究IFNα-2a联合利巴韦林、血必净注射液治疗丙型病毒性肝炎的疗效。研究指出，血必净注射液能抑制HCV RNA复制。还可以促进肝功能改善，从而使炎症指标下降。IFNα-2a联合利巴韦林、血必净注射液治疗丙型病毒性肝炎比IFNα-2a联合利巴韦林效果好。该文发表在2015年第10期《肝脏》杂志上。
对120例丙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组60例，对照组60例，治疗组：干扰素（IFNα-2a）5 MU，每日皮下注射1次，治疗1个月后，隔日皮下注射1次，共治疗12个月，利巴韦林1000 mg/d，口服，疗程1年，血必净注射液100 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，每日1次，疗程3个月；对照组60例：干扰素（IFNα-2a）5 MU，每日皮下注射1次，治疗1个月后，隔日皮下注射1次，共治疗12个月，利巴韦林1000 mg/d，口服，疗程1年。观察患者治疗前后肝功能、HCV RNA，判断临床疗效变化。
治疗结束时，治疗组总应答率（86.7%）明显高于对照组（30%）（P<0.01）；治疗组治疗3个月、6个月、12个月后HCV RNA阴转率分别为56.7%、76.7%、83.3%明显高于对照组16.7%、46.7%、56.7%（P<0.01、P<0.05、P<0.05）。
相关文章
评论
我要跟帖
