肝病

拜耳肝癌药物 Nexavar 成功加入英国医保体系

作者:佚名 来源:新浪医药 日期:2017-08-11
导读

          近日,拜耳旗下药物 Nexavar(索拉非尼)已获得英国国家卫生与临床技术优化研究所(NICE)推荐纳入英格兰地区医疗保障体系,用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者(肝功能分级 A 级肝损伤以及手术失败或者不适合手术及局部区域治疗)。

关键字:  肝癌药物 

        近日,拜耳旗下药物 Nexavar(索拉非尼)已获得英国国家卫生与临床技术优化研究所(NICE)推荐纳入英格兰地区医疗保障体系,用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者(肝功能分级 A 级肝损伤以及手术失败或者不适合手术及局部区域治疗)。

        自 2010 年以来,患者可以通过癌症药物基金会获得 Nexavar 的治疗机会。此次,英国国家卫生与临床技术优化研究所将其纳入医保计划当中,将意味着医生和患者现在可以通过常规的渠道获得该药物的治疗。

        英国拜耳公司负责人阿曼达·坎宁顿(Amanda Cunnington)说:“Nexavar 拥有癌症药物基金会的资助,一直以来,该药物都是英国晚期肝细胞癌患者的唯一治疗药物选择。现在,英国国家卫生与临床技术优化研究所的最新指南将其纳入医保,这将有利于医生和患者更容易获得治疗的机会,填补了急需满足的临床实际需求。”

        坎宁顿补充道,“此外,拜耳还向英国国家卫生与临床技术优化研究所提交了关于 Stivarga(regorafenib)的药物申请以及 SMC 审查报告,我们希望该药物可以为那些先前应用过 Nexavar 治疗的晚期肝细胞癌患者提供第一款获批的二线治疗药物。”

        晚期肝细胞癌是肝脏肿瘤中最常见的一种类型,在全世界范围内,占原发性肝癌总发病人数的 70%到 85%。它也被认为是化疗效果最差的肿瘤类型之一。肝癌是世界第六大常见癌症,也是全球第三大癌症致死的病因。在英格兰,每年都会诊断出大约 4,500 例的新肝癌患者。

        Nexavar 是一种口服抗癌药物,目前已获全球 100 多个国家批准,用于肝癌和晚期肾癌的治疗。在欧洲,Nexavar 获批用于肝细胞癌(HCC)及既往经α干扰素或白介素 2(IL-2)治疗失败或被认为不适用这类疗法的晚期肾细胞癌(RCC)的治疗;此外还可用于放射性碘难治的进行性、局部晚期或转移性分化(乳头状 / 滤泡 / 丘疹细胞)甲状腺癌。

        共有 602 例晚期肝细胞癌患者参与到了该药物的 III 期关键试验当中。试验结果显示,使用 Nexavar 治疗的患者于服用安慰剂的对照组相比,中位总生存期和放射学进展时间增加了近 3 个月(2.8 个月)。在临床试验中,与治疗有关的最常见不良事件有腹泻、皮疹 / 脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中,3 级和 4 级不良事件的数目分别占不良事件总数的 31% 和 7%,而安慰剂对照组患者则分别为 22% 和 6%。

分享:

评论

我要跟帖
发表
回复 小鸭梨
发表

copyright©医学论坛网 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像 京ICP证120392号 京公网安备11010502031486号

京卫网审[2013]第0193号

互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2012-0005

//站内统计 //百度统计 //站长统计
*我要反馈: 姓    名: 邮    箱: