肝病

肝骨素对于预防非酒精性脂肪肝是必须的

作者:佚名 来源:MedSci梅斯 日期:2020-07-23
导读

         骨质疏松素(OPN)是一种衰老相关的分泌表型因子,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中增加。细胞衰老与年龄依赖性肝硬化有关。 因此,研究人员对OPN在年龄相关肝硬化中的作用进行了探究。为此,他们使用了人类血清样本、衰老的动物模型和诱导衰老的细胞系,测定了代谢通量、脂质和蛋白质浓度。 在肝脏正常的个体中,研究人员观察到血清OPN水平与年龄的增加呈正相关。然而,在非酒精性脂肪肝患者中,这种与年龄

关键字:  非酒精性脂肪肝 

        骨质疏松素(OPN)是一种衰老相关的分泌表型因子,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中增加。细胞衰老与年龄依赖性肝硬化有关。

        因此,研究人员对OPN在年龄相关肝硬化中的作用进行了探究。为此,他们使用了人类血清样本、衰老的动物模型和诱导衰老的细胞系,测定了代谢通量、脂质和蛋白质浓度。

        在肝脏正常的个体中,研究人员观察到血清OPN水平与年龄的增加呈正相关。然而,在非酒精性脂肪肝患者中,这种与年龄的相关性却不存在。

        在野生型(WT)小鼠中,血清和肝脏OPN在10月龄(m)时与肝脏p53水平一起增加,并在20月龄时保持升高。与WT肝细胞相比,10月龄OPN缺失(KO)小鼠的肝细胞中肝脏衰老的标志物与甘油三酯(TG)的合成和浓度增加。10月龄OPN-KO小鼠肝脏中衰老和脂质代谢的这些变化与78 kDa葡萄糖调节蛋白(GRP78)的减少,ER应激的诱导,以及脂肪酸合成酶和CD36水平的增加有关。

        衰老细胞中OPN的缺失也使GRP78、细胞内TG的积累和CD36水平的增加减少。

        在20月龄小鼠中,OPN丢失导致肝纤维化增加。

        最后,研究人员表明,OPN在体外和体内的表达受p53的调控。

        总之,OPN缺失会导致衰老过程中更早的细胞衰老、ER应激和TG积累。p53-OPN轴是抑制年龄相关性肝硬化发生所必需的。

        原始出处:

        Beatriz Gómez‐Santos et al.Liver osteopontin is required to prevent the progression of age‐related nonalcoholic fatty liver disease, AGING CELL (2020). DOI: https://doi.org/10.1111/acel.13183

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